結束治療後的日子,就是重新的人生。但是每次定期的追蹤還是令人感到心驚肉跳。
去年11月是滿五年後的第一次回診,因為滿五年後,安排檢查的順位就不再具有優先性(當然正面看這是好事)。原本八月就要做腹部超音波,因為非常難排,而我現在的居所離醫院太遠,所以原本預定的檢查都必須更換時間,然後還是排不進去。
直到11月的回診我都還沒排上,於是醫生說可以自行到家附近的診所做檢查。結果還是一直拖到十二月才去。
沒想到,做腹超的醫生跟我說肝臟有東西,在醫生證明上寫著suspected metastatic tumor(疑似轉移腫瘤)。檢查回去三天睡不著,趕緊帶著診斷證明以及影像上台北回診。
每家醫院還是都必須重新做檢查,於是安排了liver biopsy, CT, MRI, bone scan 來確認目前我身體的狀況。
做完CT後,接著是liver biopsy. 我抱著忐忑不安的心情,同時一邊規劃後事,去醫院住院。結果當天被推進去超音波室,因為不小心說出了怕痛,於是被推了一針止痛劑。這種止痛讓人有點暈眩,對外界事物感知降低。結果正在暈的時候,放射科醫生跑出來了「根據以往的判斷,這樣的CT影像顯示百分之九十是良性的血管瘤,妳應該是根本不需要挨這一刀,只需要追蹤就好了」我人正在暈,加上醫生的態度非常的慎重小心,我還以為我的狀況很嚴重,於是一時聽不懂。
直到醫生又重複了一次,我因為止痛針的關係反應還是慢,但是我就回了「這是好消息吧?」大家沒有說話...我又再問一次「這是好消息吧?」於是醫生笑笑便離開(說真的我人在暈其實不記得到醫生到底怎麼離開)。
於是我做起來,旁邊大概是實習醫生說我可以回病房了。接著可能是應該要幫我做biopsy的醫生又跑出來再跟我說了一次,應該百分之九十以上的機會是良性的血管瘤,但為了謹慎起見,會再幫我安排MRI。我就被推回病房了。
一路上因為太暈,推病床的先生覺得我可能無法自理,到病房時還差點吐了,護理師趕緊給我漚吐袋。這整場就是個莫名其妙的過程。本來我是安排住院的,但後來我就自己discharge myself.
後續還是安排了MRI以及bone scan. 確認整體的狀況是沒問題的,回診時醫生看過所有檢查的結果,確認目前身體裡是乾淨的,沒有腫瘤。延宕一個多月的提心吊膽才整個歸於平靜。
說起來,其實我浪費了醫療資源。當做完CT之後沒有人判讀我的資料,於是我按照既定的程序被安排住院以及做liver biopsy。我甚至被推了一針止痛,也住了病房。若是程序上不要這麼僵硬,在做完CT後可以有醫生幫忙了解後續的程序,應該立刻發現其實我不需要安排住院做biopsy。
這種流程上的問題,到底是可以因為SOP化而減少醫院的行政程序,還是其實浪費了醫療資源與病人的時間。我作為一個單純的病人,或許這不是我該管的,只是在想這樣的程序到底有沒有問題。
總之,我覺得人生的意義又重新來過一次,這樣的擔心受怕,只能與之同行,並且重新再檢視自己的生活型態以及對於健康生活的維護與堅持,必須,必須,要再好好規訓自己了。
星期六, 2月 15, 2020
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