第八次化療：歐洲紫杉醇+雙標靶

這次白血球5500，順利過關。我的重感冒似乎沒有造成太大的影響。這回注射，也沒有發生什麼不適。一切順順利利。倒是隔壁打T-DM1的阿嬤，嚴重嘔吐、發寒、以及高燒。趁著副作用還沒來，趕緊多做一些功課，免得心情差又無法思考了。

照例，自第三天開始非常疲倦，有類感冒現象。打噴嚏、流鼻水、後來就流鼻血了...胃部灼熱，拉肚子。狀況越來越嚴重，到第七天特別不舒服。應該是白血球太低，身體的胺基酸被消耗太多，黏膜破損來不及修復。我雖然很努力的吃，但是胃黏膜破損太嚴重，整個脹氣，最後因為消化不了，還把食物吐了出來。骨頭、關節、肌肉痠痛，有些肌肉不自主的跳動。這段期間，在飯前補充蘆薈汁、魚油，每天一顆益生菌、維他命B，飯後再來10g的Glutamine，到了第十天，症狀已經緩解很多了。

第十一天開始，兩眼眼皮不同的跳動，猜測是神經被化療藥物攻擊。體力還是很差，走一段路就覺得喘。當然這也有可能是相互影響的效應。因為前鎮子感冒太嚴重，在家裡躺了很久，整個精神體力下滑的很厲害。後來就有一點整個體力往下滑的感覺。

第七次化療 歐洲紫杉醇+雙標靶

第七次的治療，我的白血球有六千多。接下來的過程，整個被感冒打亂，完全無法知道到底是副作用還是感冒的因素。

治療完第四天，國外的朋友來訪，我陪了兩天的行程，也只是坐著苦命的友人C的車，到處吃吃喝喝，但是到了第二天，我就開始心跳急促，並且開始咳嗽了。因為紫杉醇或者雙標靶，也會有類似感冒的症狀。一開始我以為是副作用因為疲勞的關係而加劇，回家後睡了兩天。到了第三天就開始流黃色的鼻涕、打噴嚏、咳嗽。隔天，這樣的症狀開始變得嚴重，連聲音都變得非常可怕，我只好去慈濟看醫生。

我也告知醫生我正在進行化療，所以醫生開了七天的藥給我，包括止咳、陣熱止痛、胃藥、抗組織胺、跟抗生素。前三種是舒緩感冒症狀，後二者一個是抗過敏反應，一個應該是怕感冒病毒引起的細菌感染而開的抗生素。畢竟我是脆弱的化療進行中的病人，現在只能多多預防因為白血球降低而引起的種種感染風險。

感冒不知道是否真的來勢洶洶，但我一開始狂打噴嚏、狂咳，之後七天的時間，晚上都咳到無法睡覺（寒氣？），都只能睡白天。相當疲倦，從來沒感冒這麼痛苦過。過了一週後，晚上睡覺才不會咳了，這七天簡直久到像是天長地久了（男人的愛都沒有這麼久啊）。

昨晚，我終於可以安心入睡，不再咳了！很神奇的是，這七天我因為一直服用這些感冒藥，但是沒有吃Glutamine，我的黏膜似乎還健壯著。轉眼下週就要進行最後一次化療，希望感冒沒有把我的白血球用光光，希望我可以如期打化療！！

第六次化療 歐洲紫杉醇+雙標把

這次驗白血球有七千多！我發了！但是在第七天跟第十天的檢測中，我的白血球低到一千多，嗜中性白血球只有400多，醫生認為非常危險，極易受到感染。所以，就賞了我一劑白血球增生劑，打了會骨頭痛的藥。經我努力證明說，我其實是因為嘴部黏膜破裂，造成無法進食，才導致白血球低下。我保證（手拍胸部），這次我一定好好吃！

醫師緩緩地說，可是，你在第七天時白血球沒有掉啊，是到第十天才掉的，所以不是吃東西的問題，而是化療藥物的問題。還是要打比較安全。我只能咕噥的說，噢。然後接受這個決定。

關於心因性嘔吐，因為我吃Emend止吐劑，頭會非常痛。所以醫生改開了別的止吐劑給我，也給了我抗焦慮劑。我也要求了平常用的安眠藥跟口內膏，在嘴破時可以使用。

第一天，稍感疲累的，坐著火車回H地。雖然在打藥的時候，吃了安眠藥來對抗心因性嘔吐。這一天晚上我也吞了安眠藥，免得我胡思亂想。感覺還真不錯！

第二天，開始瘋狂採買蛋白質類的食品，中間感到喘、疲累，但都還可以接受。黏膜破裂蠢蠢欲動，但就來吧！

第三天，去慈濟打了白血球增生劑。打完就開始感到心臟無力，走一點路就喘。一直延續到晚上，胃部灼熱，看樣子黏膜要開始狂破了。今天去醫院量血壓，56/110之類的，這幾天血壓都低，有點頭暈。血不夠吧？已經吃得很累了，希望營養夠。

第四天，非常疲累，可能也是吃了安柏寧的關係，也可能是白血球生長劑的關係，起床後一個小時又倒回去昏睡。也可能是生理期又突然出現的關係。總之，很疲累，做一點事就很喘。

第五天，依舊相當疲累，早上下午都各自昏睡了兩三個小時。體重下降，開始感到很想吃東西。

第六天，很餓，嘴部黏膜怪怪的，很想吃東西。今天吃了很多很多，胃很難受，但是終於有止住餓。

第七天，體力還是不好，但是這次大概自己照顧的好，嘴都沒破，胃不太舒服也有拉肚子，但是非常輕微。歸功於蘆薈汁跟魚油，還有每天補充維他命B，最棒的應該是安眠藥吧，直接放倒我，少掉了很多心理過程。

第八天之後，持續拉肚子，口腔黏膜有些不舒服，但是沒有破。各方面都還好，有時會忘記自己是病人，但是有時候心臟有些不舒服，會喘。其他都還好。

第十天，抽血看白血球。助理說，黏膜沒破是因為我的身體狀況好，免疫系統很好，跟打白血球生長劑無關。再看看醫生怎麼說吧。

第五次化療 歐洲紫杉醇+雙標靶

因為種種原因，我在第五次應該打化療的時間，白血球不足。而且因為胸悶心悸，心臟功能下降，心臟博出律下降超過百分之十（後來醫生解讀應該不是這樣），會了心臟科醫生。但醫生看了三次的心臟超音波，覺得我的心臟功能還好，第一次68，第二次可能因為緊張所以79，第三次也就是最近一次的超音波是66。總之，應該沒問題，所以繼續打化療。

8.25日，我還是沒有克服心因性的嘔吐，一進化療室就開始吐。一路打一路吐，膽汁胃液都跑出來了。

第一日，意外的，回去後沒有特別不舒服，但晚上睡不好，感覺到關節或骨頭有部分痠痛。昨日打完後服用類固醇兩日，預防發炎與過敏。

第二日，胃口都還好，但是出現有點口腔黏膜的問題，趕緊吃Glutamine。晚上骨頭的痠痛明顯睡不著。

第三日，今天早上起來骨頭很難受，中午吃了止痛，晚餐也吃，疼痛緩解。有腹瀉了兩次。狀況還好，但肚子一直怪怪的，總覺得要狂洩而出了....>_< 外加喉嚨很痛，很需要很水。今天外出去做復健，走了一下就覺得快昏過去，回家後就睡了一下。體力很差。

第四日，早上起來還是非常難受。因為睡晚了，止痛藥的效力過了，骨頭整個痠痛難耐。喉嚨像是火在燒，腸道蠢蠢欲動。嘴內的黏膜也呈現快要破皮的樣子。晚上出去走了一個小時，體力極差，步伐邁不開，也走不快。我現在早晚補充一顆維他命B修補神經，三餐飯後都吃Glutamine，中間吃點心時也會加。喝很多水（趁還沒有水腫前快喝）。晚上喝安素，中間補充豆漿。中晚餐都吃雞肉魚肉，但很可惜的，食慾不像打小紅梅時那樣好。我也吃了很多水果。希望明天能有改善，快瘋了...

狀況都沒有改善，一直到第十日，嘴破的狀況漸漸減緩，剩下舌頭上跟上部牙齦的兩處破洞。因為副作用太可怕，嘴破跟喉嚨痛得太嚴重，我整個自暴自棄，怨天尤人，並且開始去看安寧療護的協定。週四去基金會做諮商時，也開玩笑的跟咨商師說，我想要做安寧療護。這些痛苦讓人不禁聯想到，要是「不幸」癌症又回頭，我到底要採取什麼決定？這時也跟媽媽大吵，媽媽照顧我壓力很大，而我食慾不佳她煮的東西太硬又有辣的，根本沒辦法吃。覺得，要靠自己了。

第十二天，週六，去做班尼克療癒，最後一絲的喉嚨痛跟嘴破就不痛了！！

第十三天，到H地休養。嘴的破洞已經修復，但是口腔內的黏膜還是很敏感。

第十四天之後，身體逐漸恢復，幾乎就像是一般人。第十七天開始沒有腹瀉了。

第四次化療 小紅梅+癌得星

這個療程狀況不佳，所以之前稍有發燒，今日測得白血球數只有3670，紅血球數也比較低，因為發燒，有個mono什麼的指數也升高。總之，心情、睡眠、與飲食的確與修復細胞相關。

明天要打第四次，最後一次小紅梅。這兩天心理障礙很大，希望明天順利。

這回在打的當天，我有心因性的症狀，尚未打就開始吐了。然後在打的過程也是一邊打一邊吐，回家路上吐了兩次，回去又吐了兩天。吐到沒東西吐，吐出了一些黃黃的東西。

第二天，一樣吐到沒辦法吃東西，喝水也吐。

第三天，只吐了一兩次，可以吃清淡的東西。如綠豆湯跟吐司。

第四天，好多了，只有噁心感。

第五天之後，就恢復了正常的食慾。

第七天，我去做瑜伽。口腔黏膜有一點怪怪的，補充L-Glutamine.

第八天，去爬山。爬完一整天，水分可能補充不夠，下午四點口腔黏膜出現大範圍的快要破掉的感覺，下山狂補充L-Glutamine.

第九天，如正常人。但口腔黏膜的問題依舊，繼續補充。

第十天，去H地一周，帶著L-Glutamine去補充。

第十九天，做心超檢查。

第二十天，白血球數3400 不夠，心超的結果似有問題，隔天就暫停打藥，會心臟科醫生。

第二十一天，心臟科醫生說，沒問題。胸悶、氣喘的問題，可借由運動改善。

第三次化療 小紅梅+癌得星

我已經開始出現「一想到化療就想吐」的症候群了。

7.11日，第三次化療。這一次化療，在第一天感覺沒那麼糟了，尿液中的紅色也沒有延續這麼久了。但可能是毒性的累積，一直到第七天，我的味覺跟嗅覺都沒有恢復，對於肉類或者各種味道，都非常敏感，到了一種聞到各種味道都想吐的狀態。

每日的饑餓感也很強烈，一饑餓就開始身體不舒服。喉頭的燥熱感一直持續，還是得要不斷地喝水，但是都無法消除燥熱快要發炎的感受。一切都很不舒服，真的很想吐。=_=

第八天，因為昨日過度悲傷（父親告別式），今天一整天都頭隱隱作痛，喉嚨乾熱必須不斷喝水。但可以吃魚跟肉類，肉的臭味感消失。但是媽媽在煮海石花時，整個崩潰！飢餓感也是如影隨行，一饑餓時就非常受不了。

第九天，今天早上，可能因為這兩天太悲傷，睡眠不足，感到整個人暈。心跳加快，有一點吸不到氣。但我實在無法再喝倍力素，就還是吃正常食物。中午吃到稀飯時，整個人的感覺就好起來了。腸子有點脹氣。這一週以來，排便雖然是每天都有，但是後段都不成形，有一點點拉肚子的感覺。尿液的部分，稍微有泡泡，是細小而不會消散的泡泡。查了一些資料，可能是蛋白質太多？（我真的不懂）。我因為喝水喝很多，有點擔心稀釋了胃酸，造成消化不良。

第十天，今天飢餓感還是兩三個小時出現，晚上時脹氣嚴重，腿部水腫。

第十一天，今天的排便越來越不成形，色黑，不知道腸子到底出了什麼問題。晚上去走路間跑步了50分鐘，感覺還不錯！心臟有點沒力，但是因為這是長久以來第一次出來運動，就慢慢加強看看！

第十二天，感覺不錯，忘了自己是病人。但腿部水腫有點嚴重，不知原因？

第十三天，今天感覺很累，頭痛，下午的時候睡的很沉的午覺。晚上量了一下體溫，大驚！37.8度，後來因為很怕，一直不停的梁，還有到38度1的。這才發現喉嚨比平常痛，下午的時候也咳嗽有痰。趕緊喝大量的水，希望把體溫降下來，希望白血球強壯一點，把細菌或病毒什麼的殺光。如果明早沒退燒，我就得去掛急診了。網路上寫，化療引起的發燒是屬於「病危」。萬一感染變成敗血症，真的就很悲了...

第十四天，早上起床後體溫是36.5度，已經恢復正常。非常驚悚的昨天。今天去做了芳香療法按摩九十分鐘，感覺沒什麼差。左邊背部以前就有痠痛，後來開刀後因為長期縮著，導致筋骨又痠痛，影響脖子，導致頭痛。去跑步時，因為拉正了脊椎，有時候牽扯到在疼痛的筋，牽扯到頭部，因此一陣一陣的作痛。按摩後沒有比較好，只好自己硬推。我想，可能必須去復健科報道。

第十五天，一切正常，我又忘記自己是病人。

第十六天，排便已經成條狀，色淺，但是有點硬，造成肛門黏膜破裂出血。我出門去走跑了四十分鐘。

第十七天，排便正常，色淺。稍累。

第十八天到二十天，我忘了自己是病人，去參加了癌症基金會病友關懷中心的瑜伽課程，也在外趴趴走。

第二次化療 小紅梅+癌得星

6.20 日，進行第二次化療。在化療前一天，我把掉了大約三分之一或二的頭髮整個剃掉了。免得一直在掃頭髮覺得很煩。

第一次施打小紅梅等的化學藥劑，為了監測我的白血球量，在第七天、第十天、第十四天我都有去醫院驗血。化療前的白血球數是8000多，第七天2900，第十天3000，第十四天3700。在回診當天測的是4300。醫生對我的血球很滿意，有趣的是，我看了驗血報告，我的紅血球跟血小板，都比化療前高。吃的營養對身體來說真的是差很多。

（題外話：前兩年母親去置換人工關節，隔壁床的老太太是個外省人，做進口貿易，家裡很有錢。僱用了一名台籍的看護，照顧的品質非常好。老太太已經七八十歲了，但是看起來滿面紅光，比實際年齡年輕不少。在兒女來探望時，透露出每個月給老太太的零用錢有六七萬（！），老太太的飲食想必是非常的講究，所以整個人看起來氣色非常的好。這時候我想到新聞報導中那些長壽的老人，吃得很簡單身形消瘦但健康。又看著隔壁床的老太太，氣色紅潤身形有點福泰但是也很健康。不禁令我思考，到底健康、長壽的祕訣究竟是什麼？）

在第一次化療時，護士有說，毒性是會累積的，第二次打的時候，副作用會比較強。果真，這回化療的副作用延續時間很久，在打的過程我整個昏睡。現在想起那種感覺還是一整個反胃。回去之後噁心的很厲害，根本無法吃東西。第二天了，噁心跟頭痛的感覺依舊，反胃得很厲害，但是肚子開始感到餓了，只能吃白土司、或者綠豆湯，但是我可以喝大量的水。而且這次，眼睛畏光的更厲害。早上六點半開始有日光後，我就覺得非常刺眼而醒了。即使拉上窗簾還是覺得眼睛很不舒服。另外，就是聽覺變得很敏銳，即使是在客廳中媽媽與他人的對話，隔著木門，我還是可以聽得非常清楚，猶在耳際。這點很困擾，我很累，可是因為為小聲音都太清楚，讓我無法順利入睡。第三天，早晨有改善一點，但是食慾還是很差。晚餐聞到肉的味道相當的臭。一整個很反胃。第四天早晨，尿液中仍有些許的紅色，表示體內小紅梅的代謝還沒有完全，所以整個人還是相當的不舒服。我真不明白，第一次化療在第二天，尿液中已經沒有紅色的代謝物了，為什麼第二次到了第四天還是有。

第五天早上起床還是感到胃的不舒服，食慾不振。但我還是努力的吃跟喝水就是了。

第六天，早上起床仍然感到不舒服。但是因為昨天有吃了比較多的固體食物，今天有順利的排便。今天帶著稍微噁心的感覺，可以吃下比較多的固體食物。

第七天，今天感覺上就比較恢復正常了。想不到第二次化療，要經過將近一週才恢復正常的感覺。營養補充上比第一次沒這麼用心了，也沒有第一次這麼餓。我還是要謹慎一些，適當的補充紅肉才是。

第八天，前兩天有一點頭暈，吞了倍力素。因為實在是吃怕了，每天都一直吃，可能營養品補充的會快一點。因為吃不多排便有點不順，加上嘴部黏膜有點怪，所以趕緊吞了L-Gutamine. 因為毒性由肝代謝，所以我也補充了維他命B，給肝一些營養。希望不要再頭暈了（表示白血球低）。

第一次化療 小紅莓+癌德星

5.20日做完凍卵後，5.30日是我第一次化療的時間。我的配方是小紅莓+癌得星。同時還有一針類固醇，防止發炎反應，另外還有一針止吐劑。施打的時間大約三個小時，我是選擇躺在床上施打。打的過程，表姐說可以含著冰塊防止黏膜破裂，並且手拿著冰塊。因為表姐施打的是微脂體小紅莓，有手足症，因此會需要拿著冰塊防止藥劑的侵害（原理是化學藥劑遇到低溫比較無法作用，有人在施打藥劑時帶冰帽以防止落髮）。我也照做了，不知道是不是有用，不過我的嘴黏膜沒破，也沒有手足裂開的狀況。但可能傳統小紅莓本來就沒有這一類的症狀吧？

打完後整個人開始覺得不太對勁，但說不上來是哪裡不舒服，只是覺得五臟六腑都不對，有點暈，以及嗅覺味覺改變。回到家就開始上廁所，把腸胃裡的東西全部都拉出來，還好並沒有拉肚子。接著就全身不舒服又很虛弱的躺著睡了很久。中間不斷地感到噁心、發冷、頭很痛，但是因為有打了止吐針，也吃了健保給付的長效止吐藥止敏吐（Emend），所以其實並沒有真的吐出來。

打完的前兩天，都不時的發冷、冒冷汗、想吐，無法進食。聞到任何味道都很想吐，各種味道開始變得很強烈。有一次我一走出房間聞到食物的味道，我馬上又躲回房間，完全無法忍受食物的味道。由於打完後的兩天都有健保給付的止吐劑可以吃，所以雖然噁心，但是也都沒有真的嘔吐。在第二天晚上就開始感到肚子餓，開始進食了。開始進食後，也開始覺得口渴，食慾不錯。可以吃東西後，之前的冒冷汗，頭痛等症狀都逐漸減輕到不會影響生活的程度。

第三天開始，食物消化得很快，吃來不及消耗。我只好每天不停的吃跟喝水。

第五天，應該是血球下降很快，我出現很暈的狀態。趕緊喝了倍力素，過了半小時後就好多了。第六天也是一樣的狀態。

到第七天似乎狀況就好多了，肚子也沒有這麼餓了。雖然說從第七天到第十四天是白血球最低的時候，但是從第七天開始，我倒是覺得狀況比第一周好多了。今天回醫院抽血驗白血球。

第十天：今天回醫院驗白血球。不會感到饑餓了，但是還是非常口渴。

第十一天：我出門去散步，走了一個半小時，回家很好睡。

第十二天：沒有特別感覺的一天。

第十三天：我出門跑步去了。大概跑步還是有點勉強，我回家後感到虛弱不已又無法立刻入睡，所以導致頭有點痛。

第十四天：傳說中化療後第十四天會掉髮，今天洗頭時真的掉了一些。很難知道是只有掉一些還是會掉光。不過，即使掉光，我也有心理準備了。今天又回醫院驗白血球，跟朋友聊天，鬼混一個下午。今天喝了Barista ，跟蛋糕一塊。

第十五天：頭髮越掉越多了，一抓就是一把。洗頭時也是一抓就是一把。頭還是隱隱作痛。

第十六天：早上起來枕頭上有十幾根頭頭髮，咽喉還是持續的隱隱作痛，必須大量喝水。頭還是在痛。我忍不住還是喝了一杯咖啡。

希望接下來幾天也可以順利度過，這樣白血球應該就會回升了。希望第二次去打化療不要被退件！